It opspoaren fan risiko's yn douaneferklearrings foar neilibjen fan easken foar drugsfergunning

Dûane

Dit algoritme helpt de douane om guod te selektearjen foar ynspeksje basearre op dûaneferklearrings en risiko's. It brûkt deklaraasjegegevens fan bedriuwen en ûndersiket oft der al of net ferhege risiko's binne foar it neilibjen fan de lisinsjeeask foar de ymport fan medisinen.

Lêst feroare op 27 maart 2025 om 15:26 | Publikaasjestandaard 1.0

• Publicatiecategorie: Ympaktfolle algoritmes
• Impacttoetsen: Fjild net ynfierd.
• Status: Yn gebrûk

Algemene ynformaasje

Tema

Soarch en sûnens

Begjindatum

03-2013

Kontaktgegevens

[e-mail]

Link nei publykspagina

https://www.belastingdienst.nl/bibliotheek/handboeken/html/boeken/HVGEM/geneesmiddelen.html

Ferantwurde gebrûk

Doel en impact

Doel fan dit algoritme is om effisjinter te selektearjen foar hokker deklaraasjes in fergunning nedich binne op grûn fan de Medisinenwet. Dit algoritme rjochtet him op de ymport fan medisinen en sjocht nei deklaraasjes fan guod dat it grûngebiet fan Nederlân binnenkomt fan bûten de Europeeske Uny. It jout oan hokker deklaraasjes in lisinsjeeask foar medisinen nedich binne. De dûane kontrolearret bedriuwen min of mear op basis fan de resultaten. Troch dit algoritme te brûken, wurde deklaraasjes effisjinter ferwurke, wat betsjut dat de deklaraasjes rapper kontrolearre wurde en, as it nedich is, flugger frijjûn wurde.

Afwagings

Dûane ferwurket jierliks ​​700 miljoen deklaraasjes, ynklusyf dy oangeande medisinen. Mei dit algoritme (risikoprofilen) kin de Douane deklaraasjes effisjinter en rapper beoardielje dan sûnder dit algoritme te brûken. Op dizze manier wurde deklaraasjes rapper goedkard of kontrolearre. En guod wurde flugger frijlitten. It algoritme soarget der ek foar dat 'bekende en betroubere' bedriuwen minder faak kontrolearre wurde.

Minskele tuskenkomst

As in ferklearring oerienkomt mei in risikoprofyl, sil in dûane-offisier de deklaraasje besjen. En as it nedich is, freget om mear ynformaasje. It beslút om in ferklearring goed te nimmen of in kontrôle út te fieren wurdt makke troch in minske.

Risikobehear

In risikoprofyl wurdt altyd ûntwikkele en kontrolearre troch op syn minst twa dûane offisieren foar gebrûk. Dit is it 4-each prinsipe. En as it profyl ienris yn gebrûk is, wurdt elke wike in profyl kontrolearre om te sjen hoefolle deklaraasjes in wedstriid opleverje. As it nedich is, kin it profyl oanpast wurde. De Douane ûndersiket elk profyl periodyk om te sjen oft it ferfine, útwreide of beëinige wurde moat. De dûane kontrolearret ynterne en eksterne klachten en ynsidinten, bygelyks as in profyl net genôch spesifyk is en dêrtroch tefolle deklaraasjes oanjout as in heger risiko.

Wettlike basis

De juridyske basis foar kontrôles foar medisinen wurdt levere troch de Uny Customs Code (UCC), de Algemiene Douanewet en de Medicines Act. Dizze wetten soargje derfoar dat medisinen goed ymporteare wurde. It brûken fan risikoprofilen is ek basearre op DWU kêst 46. Dit artikel stelt dat dûanekontrôles benammen basearre moatte op in risiko-analyze mei elektroanyske gegevensferwurkingstechniken.

Links nei wettlike basis

• https://wetten.overheid.nl/BWBR0021505/2024-01-01/0 : Geneesmiddelenwet
• https://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/PDF/?uri=celex:32013R0952: Douanewetboek van de Unie

Wurking

Gegevens

It algoritme brûkt gegevens út 'e guoddeklaraasje. Bygelyks, type guod, guodkoade, dokumintkoade, gewicht, oantal pakketten, ûntfanger, declarant, stjoerder, lân fan ferstjoering, EORI-nûmer, ferfiermiddels, ensfh.

Links nei gegevensboarnen

https://www.belastingdienst.nl/wps/wcm/connect/bldcontentnl/belastingdienst/douane_voor_bedrijven/naslagwerken_en_overige_informatie/andere_onderwerpen/gegevensvereisten/: Gegevensvereisten douaneaangiften (zie Bijlage B Gedelegeerde Verordening Douanewetboek van de Unie + Bijlage VIa van de Algemene Douaneregeling)

Technyske wurking

It algoritme bestiet út beslútregels dy't ûntwikkele binne yn gearwurking mei saakkundigen. Dizze beslútregels jouwe rûzings fan hokker deklaraasjes in hegere risiko hawwe foar de ymport fan net-lisinsjeare medisinen. Dizze beslútregels binne basearre op 'as-dan-oars' kombinaasjes. Bygelyks, as (as) de ynformaasje dy't wy hawwe oer in ferstjoering lit sjen dat it guod in ûngewoan gewicht hat, (dan) sille wy de deklaraasje manuell kontrolearje en de ferstjoering kin wurde selektearre foar útwreide ynspeksje. As it guod gjin abnormaal gewicht hat (oars), sille wy de ferstjoering net stopje. Of op syn minst net basearre op dit kritearium.

Leveransier

Ynterne ûntwikkele